ジャパン・ティッシュエンジニアリングJP:7774

時価総額

¥197億

PER

再生医療製品事業、再生医療受託事業、研究開発支援事業を展開し、自家培養表皮ジェイスや自家培養軟骨ジャックなどの再生医療等製品を提供。

2025年05月	変形性膝関節症の治療を目的とした自家培養軟骨ジャックの一部変更承認を取得(適応拡大)。
2024年10月	メラノサイト含有自家培養表皮ジャスミンの保険収載。
2024年06月	自家培養軟骨ジャックの保険償還価格改定。
2024年06月	変形性膝関節症の治療を目的とした自家培養表軟骨ジャック（適応拡大）の一部変更承認申請を提出。
2024年03月	当社株式が貸借銘柄に選定。
2023年03月	白斑治療を目的としたメラノサイト含有自家培養表皮（販売名：ジャスミン）の製造販売承認を厚生労働省から取得。
2022年10月	社名を「株式会社ジャパン・ティッシュエンジニアリング」へ変更
2022年09月	がんをはじめとする未解決の疾患への革新的治療法の創出を目指し、再生医療等製品の研究・開発から、事業計画策定、商用生産までの過程をワンストップで実現する「再生医療プラットフォーム」を産学連携で千葉県柏の葉に構築。
2022年06月	自家培養軟骨ジャックについて、厚生労働省による再審査が終了。
2022年04月	東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東京証券取引所のJASDAQグロースからグロース市場に移行。
2022年04月	メラノサイト（色素細胞）含有自家培養表皮（開発名：ACE02）の製造販売承認申請を提出。
2021年12月	自家培養口腔粘膜上皮オキュラルの保険収載。
2021年12月	富士フイルムのヒトiPS細胞由来腸管上皮細胞「F-hiSIEC™（エフ－ハイシーク）」について、製造及び販売を終了。
2021年11月	Ⅱ度熱傷の治療を目的とした他家（同種）培養表皮（開発名：Allo-JaCE03）の治験を開始。
2021年06月	眼科領域における第２号の再生医療等製品として、自家培養口腔粘膜上皮オキュラルの製造販売承認を厚生労働省から取得。
2021年03月	帝人株式会社による当社株式に対する公開買付けにより、当社の親会社及び筆頭株主が富士フイルム株式会社から帝人株式会社へ異動。
2020年09月	自家培養口腔粘膜上皮（開発名：COMET01）の製造販売承認申請を提出。
2020年06月	自家培養角膜上皮ネピックの保険収載。
2020年03月	眼科領域における日本初の再生医療等製品として、自家培養角膜上皮ネピックの製造販売承認を厚生労働省から取得。
2019年09月	富士フイルムのヒトiPS細胞由来腸管上皮細胞「F-hiSIEC™（エフ－ハイシーク）」について、製造及び販売を開始。
2019年07月	自家培養表皮ジェイス（表皮水疱症）の保険収載。
2019年04月	変形性膝関節症の治療を目的とした自家培養軟骨ジャックの治験を開始。
2019年03月	自家培養角膜上皮（開発名:EYE-01M）の製造販売承認申請を提出。
2019年01月	低侵襲化・移植手技簡便化を目的とした自家培養軟骨ジャックの一部変更承認を取得（仕様変更）。
2018年12月	表皮水疱症の治療を目的とした自家培養表皮ジェイスの一部変更承認を取得（適応拡大）。
2018年09月	富士フイルム株式会社が親会社へ異動。
2018年07月	白斑の治療を目的としたメラノサイトを保持した自家培養表皮（開発名:ACE02）の治験を開始。
2018年06月	名古屋大学・信州大学と、CD19陽性急性リンパ性白血病の自家細胞由来治療薬開発に関するCAR-T細胞の製造技術の特許ライセンス契約を締結。
2017年06月	自家培養表皮ジェイス（重症熱傷）の再審査終了。
2016年12月	自家培養表皮ジェイス（先天性巨大色素性母斑）の保険収載。
2016年09月	先天性巨大色素性母斑の治療を目的とした自家培養表皮ジェイスの一部変更承認を取得（適応拡大）。
2016年04月	新規事業として、再生医療等製品に特化したCRO（臨床開発業務受託）事業を開始。
2015年10月	医療機関等から細胞培養加工を受託するための「特定細胞加工物製造許可」を取得。
2014年12月	富士フイルムホールディングス株式会社が親会社へ異動。
2014年11月	新規事業として、再生医療等安全性確保法のコンサルティング事業ならびに細胞培養受託事業を開始。
2014年10月	角膜上皮幹細胞疲弊症の治療を目的とした自家培養角膜上皮（開発名:EYE-01M）の治験を開始。
2014年01月	先天性巨大色素性母斑の治療を目的とした自家培養表皮ジェイスの治験を開始。
2013年04月	自家培養軟骨ジャックの保険収載。
2012年07月	整形外科領域における日本初の再生医療等製品として、自家培養軟骨ジャックの製造販売承認を厚生労働省から取得。
2012年05月	表皮水疱症の治療を目的とした自家培養表皮ジェイスの治験を開始。
2010年10月	富士フイルム株式会社を割当先とした第三者割当増資を実施。筆頭株主が株式会社ニデックから富士フイルム株式会社へ異動。
2010年07月	研究用ヒト培養組織LabCyte CORNEA-MODEL(ラボサイト角膜モデル)の販売を開始。
2009年08月	自家培養軟骨の製造販売承認申請を厚生労働省に提出。
2009年01月	自家培養表皮ジェイスの保険収載。
2008年05月	培養表皮の開発者である米国ハーバード大学医学部のHoward Green教授と顧問契約を締結。
2007年12月	ジャスダック証券取引所NEO（現　東京証券取引所　グロース市場）へ株式を上場。
2007年10月	日本初の再生医療等製品として、重症熱傷の治療を目的とした自家培養表皮ジェイスの製造承認を厚生労働省から取得。
2007年05月	自家培養角膜上皮（開発名:EYE-01M）の治験前の確認申請を厚生労働省に提出。
2005年03月	研究用ヒト培養組織LabCyte EPI-MODEL(ラボサイトエピ・モデル)の販売を開始。
2004年11月	愛知県蒲郡市三谷北通に新社屋竣工、移転。
2004年10月	自家培養表皮の製造承認申請を厚生労働省に提出。
2004年05月	広島大学病院等の施設において治験審査委員会の承認を受け、自家培養軟骨の治験を開始。
2003年09月	東京女子医科大学病院等の施設において治験審査委員会の承認を受け、自家培養表皮の治験を開始。
2003年08月	イタリアの角膜バンクであるベネトアイバンクから技術を導入し、培養角膜上皮の研究開発を開始。
2001年09月	自家培養軟骨の治験前の確認申請を厚生労働省に提出。
2000年12月	自家培養表皮の治験前の確認申請を厚生省（現　厚生労働省）に提出。
1999年09月	愛知県蒲郡市三谷北通に本社を移転。
1999年02月	株式会社ニデック（設立：1971年７月、本社：愛知県蒲郡市、事業内容：眼科医療機器ならびに眼鏡関連機器の開発・製造・販売、自家培養角膜の研究）、株式会社INAX（現　株式会社LIXIL）、富山化学工業株式会社(現　富士フイルム富山化学株式会社)ならびに株式会社セントラル・キャピタル（現　三菱UFJキャピタル株式会社）との共同出資により、ティッシュエンジニアリングを技術ベースに再生医療を事業領域とする企業として愛知県蒲郡市に当社を設立。