㈱ティムスJP:4891

時価総額
¥59.7億
PER
医薬品開発事業を展開し、可溶性エポキシドハイドロラーゼを標的としたSMTP化合物の研究開発を行う創薬型バイオベンチャー企業。
2025年02月TMS-007(JX10)のグローバル臨床試験「ORION」(第Ⅱ相/第Ⅲ相臨床試験)開始
2024年07月北海道大学より骨髄損傷治療薬候補シーズをTMS-010として導入
2024年06月TMS-008の日本における第Ⅰ相臨床試験開始
2024年01月TMS-007の権利がバイオジェン社からJi Xing Pharmaceuticals Hong Kong Limited(現CORXEL Pharmaceuticals Hong Kong Limited)へ移転
2024年01月TMS-007及びJX09の日本における開発販売権を取得
2022年11月東京証券取引所グロース市場に株式を上場
2022年02月本店所在地を東京都府中市府中町一丁目に移転
2021年08月TMS-007の日本における前期第Ⅱ相臨床試験終了
2021年05月バイオジェン社がTMS-007に関するオプション権を行使、TMS-007を同社に導出
2021年02月TMS-008のGLP非臨床試験を開始
2020年11月TMS-007前期第Ⅱ相臨床試験の組入完了(90症例)
2019年08月日本マイクロバイオファーマ株式会社とTMS-008の原薬製造法の共同開発に関する契約を締結し原薬製造を開始
2018年06月TMS-007をバイオジェン社に導出するオプション契約を締結
2017年11月TMS-007の日本における前期第Ⅱ相臨床試験開始
2017年05月本店所在地を東京都府中市宮町一丁目に移転
2015年10月TMS-007の日本における第Ⅰ相臨床試験終了
2015年09月国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)「中堅・中小企業への橋渡し研究開発促進事業」に採択
2014年08月TMS-007の日本における第Ⅰ相臨床試験開始
2011年10月独立行政法人科学技術振興機構(JST)「研究成果最適展開支援事業 フィージビリティスタディ 可能性発掘タイプ(シーズ顕在化)」に採択
2011年06月本店所在地を東京都稲城市に移転
2008年08月本店所在地を東京都府中市幸町三丁目に移転
2007年08月メルシャン株式会社(現日本マイクロバイオファーマ株式会社)とTMS-007の原薬製造に関する契約を締結し原薬製造検討を開始
2005年06月本店所在地を東京都港区に移転
2005年02月東京農工大学発酵学研究室 蓮見惠司教授の医薬シーズを実用化することを目的として、東京都渋谷区に当社を設立(資本金10百万円)