クリングルファーマJP:4884

時価総額
¥29.6億
PER
-2.4倍
難治性疾患向け医薬品開発の新興企業。組換えヒトHGFタンパク質を基盤とした脊髄損傷、ALS、声帯瘢痕、急性腎障害の臨床パイプラインを展開。2019年9月に脊髄損傷急性期で希少疾病用医薬品指定、2023年4月に第Ⅲ相症例組入れ完了。日本、米国、欧州で臨床開発を推進。
期末日ROE(%) (百万円)前年比 (%)
2025年9月30日-53.6+46.44%
2024年9月30日-36.6+3.13%
2023年9月30日-35.5+184.00%
2022年9月30日-12.5-2.50%
2021年9月30日-12.8+30.82%
2020年9月30日-9.8-88.08%
2019年9月30日-82.2+474.09%
2018年9月30日-14.3