クリングルファーマJP:4884配当

時価総額
¥29.6億
PER
-2.4倍
難治性疾患向け医薬品開発の新興企業。組換えヒトHGFタンパク質を基盤とした脊髄損傷、ALS、声帯瘢痕、急性腎障害の臨床パイプラインを展開。2019年9月に脊髄損傷急性期で希少疾病用医薬品指定、2023年4月に第Ⅲ相症例組入れ完了。日本、米国、欧州で臨床開発を推進。

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配当金履歴(予想と修正、実績)

決算期区分中間期末合計配当性向
FY2026予想(2025/11/12発表)000-
FY2025実績(2025/11/12発表)000-
予想(2024/11/13発表)000-
FY2024実績(2024/11/13発表)000-
予想(2023/11/13発表)000-
FY2023実績(2023/11/13発表)000-
予想(2022/11/14発表)000-
FY2022実績(2022/11/14発表)000-
予想(2021/11/12発表)000-
FY2021実績(2021/11/12発表)000-
修正(2021/08/13発表)-00-
予想(2021/02/12発表)000-
FY2020実績(2021/02/12発表)-00-