クリングルファーマ【JP:4884】

難治性疾患向け医薬品開発の新興企業。組換えヒトHGFタンパク質を基盤とした脊髄損傷、ALS、声帯瘢痕、急性腎障害の臨床パイプラインを展開。2019年9月に脊髄損傷急性期で希少疾病用医薬品指定、2023年4月に第Ⅲ相症例組入れ完了。日本、米国、欧州で臨床開発を推進。