クリングルファーマ (4884)
時価総額
¥26.7億
PER
-2.3倍
難治性疾患向け医薬品開発の新興企業。組換えヒトHGFタンパク質を基盤とした脊髄損傷、ALS、声帯瘢痕、急性腎障害の臨床パイプラインを展開。2019年9月に脊髄損傷急性期で希少疾病用医薬品指定、2023年4月に第Ⅲ相症例組入れ完了。日本、米国、欧州で臨床開発を推進。
| 期末日 | 株主資本 (百万円) | 前年比 (%) |
|---|---|---|
| 2025年9月30日 | 1,309 | -37.90% |
| 2024年9月30日 | 2,108 | +4.28% |
| 2023年9月30日 | 2,022 | -27.52% |
| 2022年9月30日 | 2,789 | +11.29% |
| 2021年9月30日 | 2,506 | +14.51% |
| 2020年9月30日 | 2,189 | +911.36% |
| 2019年9月30日 | 216 | -58.26% |
| 2018年9月30日 | 518 | +35.36% |
| 2017年9月30日 | 383 |