クリングルファーマ (4884)
時価総額
¥26.7億
PER
-2.3倍
難治性疾患向け医薬品開発の新興企業。組換えヒトHGFタンパク質を基盤とした脊髄損傷、ALS、声帯瘢痕、急性腎障害の臨床パイプラインを展開。2019年9月に脊髄損傷急性期で希少疾病用医薬品指定、2023年4月に第Ⅲ相症例組入れ完了。日本、米国、欧州で臨床開発を推進。
| 期末日 | 一株あたり利益 (円) | 前年比 (%) |
|---|---|---|
| 2025年9月30日 | -133.9 | +13.29% |
| 2024年9月30日 | -118.2 | -25.40% |
| 2023年9月30日 | -158.5 | +131.90% |
| 2022年9月30日 | -68.3 | -5.76% |
| 2021年9月30日 | -72.5 | -32.04% |
| 2020年9月30日 | -106.7 | -63.22% |
| 2019年9月30日 | -290.1 | +367.89% |
| 2018年9月30日 | -62 | -96.84% |
| 2017年9月30日 | -1,961.4 | -201.89% |
| 2016年9月30日 | 1,925.1 | -150.02% |
| 2015年9月30日 | -3,848.7 |