LTTバイオファーマ【JP:E00982】沿革

時価総額

PER

医薬品の研究開発企業。ドラッグデリバリーシステム（DDS）とドラッグ・リポジショニング（DR）技術を活用した創薬が主力。リポPGE1は日本で売上500億円超、中国で400億円超を達成。聖マリアンナ医科大学発ベンチャーで1988年設立のエルティーティー研究所の創薬事業を承継。21年3月に中国生物製薬との資本業務提携契約を締結。日本・中国で展開。

株価業績配当沿革従業員

2025年03月	ＰＣ－ＳＯＤ（LT-1001)のオキサリプラチンによるＣＩＰＮを対象とする開発において、欧州の製薬企業と欧州における独占的なライセンス契約の骨子案（タームシート）を合意・締結。
2025年02月	中国生物製薬との業務提携契約更新。
2025年01月	LT-5001の第Ⅲ相臨床試験（医師主導治験）において、主要評価項目及び一部の副次的評価項目において、統計的有意差を以てその有効性を確認。東京都港区浜松町に本社移転。
2024年09月	ＰＣ－ＳＯＤのパクリタキセルによるＣＩＰＮを対象とする前期第Ⅱ相臨床試験開始。オキサリプラチンによるＣＩＰＮを対象とするＰＣ－ＳＯＤの第Ⅲ相臨床試験のＰＭＤＡによる承認。
2024年04月	崇城大学薬学部に寄附講座「ドラッグ・リポジショニング研究室」設立、当社ＣＥＯ水島徹が特任教授に就任。
2023年12月	中国生物製薬との業務提携契約更新。ＰＣ－ＳＯＤのオキサリプラチンによるＣＩＰＮを対象とする前期第Ⅱ相臨床試験において、統計的な有意差を持って有効性を確認。
2023年07月	ＰＣ－ＳＯＤのオキサリプラチンによるＣＩＰＮを対象とする前期第Ⅱ相臨床試験終了。
2023年06月	LT-5001の第Ⅲ相臨床試験（適応疾患②）の終了。
2023年05月	LT-5001の第Ⅲ相臨床試験（医師主導治験）（適応疾患③）開始。中国でのビジネス展開を目指す日本企業との業務委託契約締結。
2022年12月	中国生物製薬有限公司（シノバイオ）との業務提携契約締結。
2022年09月	ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅲ相臨床試験（適応疾患②）開始。
2022年04月	国内大手製薬企業とのＤＤＳ製剤開発に関する受託契約締結。
2022年01月	ＰＣ－ＳＯＤのオキサリプラチンによるＣＩＰＮを対象とする前期第Ⅱ相臨床試験を開始。
2021年10月	ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患②）において、統計的な有意差を持って有効性を確認。
2021年06月	ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患②）終了。
2021年05月	再上場へ向けた、証券会社とのコンサルティング契約を締結。
2021年04月	あすか製薬とのＤＲに関するコンサルティング業務委託契約を締結。
2021年03月	中国生物製薬有限公司（シノバイオ）との資本業務提携基本契約を締結。
2021年01月	中国生物製薬有限公司（シノバイオ）による株式公開買付けの開始。
2020年12月	ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患①）終了。
2020年08月	ドライアイ治療薬（LT-4002）の後期第Ⅱ相臨床試験終了。
2020年03月	国内製薬企業とＰＣ－ＳＯＤの開発に関して、共同研究契約を締結。
2019年11月	ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患②）開始。
2019年05月	ドライアイ治療薬（LT-4002）の後期第Ⅱ相臨床試験開始。
2019年04月	ノーベルファーマ株式会社との共同開発品（LT-5001）の第Ⅱ相臨床試験（適応疾患①）開始。
2019年02月	湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク）に当社研究所を新設（湘南研究所）。
2018年03月	ノーベルファーマ株式会社と同社が販売している医薬品の適応拡大（ドラッグ・リポジショニング（ＤＲ）に関する共同開発基本契約を締結。
2017年04月	ドライアイ治療薬（LT-4002）の前期第Ⅱ相臨床試験終了。
2016年04月	聖マリアンナ医科大学に寄附研究部門「先端創薬科学」を設置。
2015年10月	味の素製薬株式会社（現　ＥＡファーマ株式会社）に対し、LT-4004のライセンス契約締結。
2014年09月	ＰＣ－ＳＯＤ（吸入製剤）の第Ⅱ相臨床試験終了。
2012年02月	資本金を1,852百万円から100百万円に減資。
2011年08月	東京証券取引所マザーズ上場廃止。
2011年07月	当社株式が東京証券取引所マザーズの整理銘柄に指定される。韓国のChong Kun Dang pharm Corp.と韓国全域を対象とするＰＣ－ＳＯＤ（吸入製剤）のライセンス契約を締結。
2011年04月	当社株式が東京証券取引所マザーズの監理銘柄（確認中）に指定される。
2010年07月	「ステルス型ナノ粒子ＰＧＥ１製剤（LT-0101）」がＮＥＤＯ（独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構）のイノベーション推進事業に採択される。
2010年06月	ＰＣ－ＳＯＤが厚生労働省の希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）に指定される。
2009年08月	「ＰＣ－ＳＯＤ（吸入製剤）」がＮＥＤＯ（独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構）のイノベーション推進事業に採択される。
2009年04月	北京泰徳製薬有限公司（現　北京泰徳製薬股份有限公司）と資本・業務提携契約を締結。
2009年02月	東京都港区海岸に本社移転。
2008年07月	熊本大学薬学部附属創薬研究センター長・教授の水島徹博士が二代目の取締役会長に就任。
2008年05月	代表取締役　水島裕博士が急性心不全により死去。
2007年08月	北京泰徳製薬有限公司（現　北京泰徳製薬股份有限公司）に対して中国全域を対象とするＰＣ－ＳＯＤライセンス契約を締結。
2006年04月	熊本大学薬学部附属創薬研究センター（水島徹センター長）に寄附講座「先端ＤＤＳ学講座」を設立。
2005年06月	ロート製薬株式会社よりＤＤＳ技術を用いたオバジパーフェクトリフトＡＡの販売を開始。
2004年11月	東京証券取引所マザーズに株式を上場。
2003年01月	会社分割により株式会社ＬＴＴバイオファーマを設立し、医薬品事業の権利義務の全部を継承。
2003年01月	株式会社エルティーティー研究所を分割し、医薬品事業を継承する株式会社ＬＴＴバイオファーマを設立。
2001年11月	東京都港区愛宕に本社移転。
1998年09月	大鵬薬品工業株式会社よりＤＤＳ製剤（ステロイドゲル：商品名／ファルネゾン）、大日本製薬株式会社（現　住友ファーマ株式会社）よりＤＤＳ製剤（ステロイドゲル：商品名／ファルネラート）の販売開始。
1997年04月	東京都千代田区永田町に本社移転。
1995年05月	中日友好医院（中国北京市）との合弁会社北京泰徳製薬有限公司（現　北京泰徳製薬股份有限公司）を設立。大正製薬株式会社の技術支援を得てＤＤＳ製剤（リポＰＧＥ１：商品名／カイシ）の製造を中国で開始。
1988年11月	株式会社ミドリ十字（現　田辺三菱製薬株式会社）よりＤＤＳ製剤（リポＰＧＥ１：商品名／リプル®注）の販売開始。学校法人聖マリアンナ医科大学と委託研究契約締結。
1988年10月	大正製薬株式会社よりＤＤＳ製剤（リポＰＧＥ１：商品名／パルクス®注）の販売開始。
1988年04月	ＤＤＳ関連技術の研究開発支援を目的として神奈川県川崎市宮前区（聖マリアンナ医科大学内）に株式会社エルティーティー研究所を設立。