日本企業
日本ケミファ

日本ケミファJP:4539

時価総額

¥67.8億

PER

医療用医薬品の製造・販売、安全性試験の受託、ヘルスケア事業、不動産賃貸事業を展開。

沿革

1950年６月	日立化学株式会社（旧商号）を設立
1969年12月	日本薬品工業株式会社(現連結子会社)を買収
1970年７月	日本ケミファ株式会社に商号変更
1971年10月	東京証券取引所市場第二部に上場
1973年10月	埼玉県三郷市に研究所を開設
1975年７月	東京都千代田区（現在地）に本社を移転
1976年３月	東京証券取引所市場第一部に指定替え
〃	ジャパンソファルシム株式会社(現関連会社)を設立
1976年４月	臨床検査薬事業に進出
1977年10月	茨城県真壁郡(現筑西市)に茨城工場(現日本薬品工業つくば工場)を開設、医薬品の製造を開始
1979年４月	札幌支店（現北日本支店）、仙台支店（現北日本支店）、名古屋支店、大阪支店を開設
1982年10月	福岡支店（現西日本支店）を開設
1983年４月	広島支店（現西日本支店）を開設
1983年10月	関越支店を開設
1986年９月	株式会社化合物安全性研究所(現連結子会社)を買収
1988年４月	「ウラリット－Ｕ（現ウラリット－Ｕ配合散）」を発売
1992年６月	「ウラリット錠（現ウラリット配合錠）」を発売
1993年９月	「ソレトン錠」を発売
1995年６月	「カルバン錠」を発売
2002年５月	茨城工場(現日本薬品工業つくば工場)において環境マネジメントシステムの国際規格「ISO 14001」の認証取得
2002年９月	Ranbaxy Laboratories Limited（本社：インド、以下「ランバクシー社」）と包括的資本業務提携契約を締結し、日本薬品工業の発行済株式の10％をランバクシー社に譲渡する
2003年７月	「プラバスタン錠（現プラバスタチンNa錠『ケミファ』）」を発売
2005年11月	日本薬品工業を当社とランバクシー社との50％：50％の合弁会社とする
2005年12月	シャプロ株式会社(現連結子会社)を設立
2008年７月	「アムロジピン錠『ケミファ』」を発売
2009年12月	ランバクシー社との包括的資本業務提携関係解消に伴い、日本薬品工業を連結子会社とする
2010年７月	株式交換により日本薬品工業を完全子会社とする
2010年10月	吸収分割により茨城工場を日本薬品工業へ承継し、つくば工場に改称
2014年３月	日本薬品工業つくば工場に全面免震構造の３号棟竣工
2015年３月	日本薬品工業がベトナムの現地製薬会社であるM.S.T Pharm Co Ltd（以下、「MST社」）と合弁でNippon Chemiphar Vietnam Joint Venture Co., Ltd.を設立
2015年10月	日本薬品工業がMST社からNippon Chemiphar Vietnam Joint Venture Co., Ltd.の出資持分すべてを譲り受けるとともに、社名をNippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.(現連結子会社)に変更
2017年３月	Nippon Chemiphar Vietnamのベトナム工場竣工（ビンズン省）
2017年10月	大塚倉庫西日本ロジスティクスセンター内（兵庫県神戸市）に西日本物流センターを開設
2018年12月	Nippon Chemiphar Vietnamが「ウラリット配合錠」「ソレトン錠」の日本輸出開始
2019年２月	フェリングファーマ株式会社より、経口腸管洗浄剤「ピコプレップ配合内用剤」の製造販売承認を承継
2019年９月	東日本物流センターを丸天運送東日本物流センター内（埼玉県春日部市）から大塚倉庫首都圏中央センター内（千葉県浦安市）に移転
2020年２月	アレルギー検査キット「ドロップスクリーン特異的IgE 測定キット ST-1」及び測定装置である「ドロップスクリーンA-１」を販売開始
2020年３月	Delta-Fly Pharma株式会社と「DFP-17729」に関する、国内における販売権並びに製造権についてライセンス契約を締結
2020年５月	マイランEPD合同会社との間で、同社が製造販売承認を有しているマクロライド系抗生物質製剤「クラリシッド」の日本における販売移管、商標権使用許諾及び製造販売承認を承継する基本契約を締結
2021年６月	住友ファーマ株式会社と「NC-2800」に関する共同研究開発契約及びオプション契約を締結
2022年３月	Delta-Fly Pharma株式会社と「DFP-14323」に関する国内独占的販売権についてライセンス契約を締結
2022年４月	東京証券取引所の市場区分の見直しにより東京証券取引所の市場第一部からプライム市場へ移行
2023年２月	南京寧和衡信製薬有限公司（Nanjing Neiwa Pharmaceutical Co., Ltd. 本社:中国南京市）と「NC-2500」の中国におけるライセンス契約を締結

事業内容

日本ケミファは、医療用医薬品を中心に、医療・健康・美容関連事業を展開している企業グループです。このグループは、日本ケミファ本体と連結子会社4社、関連会社1社の合計6社で構成されています。主な事業セグメントは、医薬品事業とその他の事業であり、これらはグループ各社の事業内容と密接に関連しています。

医薬品事業では、医療用医薬品の製造および販売が主な業務であり、このセグメントには日本薬品工業株式会社、Nippon Chemiphar Vietnam Co., Ltd.、ジャパンソファルシム株式会社が位置づけられています。これらの会社は、日本ケミファグループの医薬品製造・販売を支える重要な役割を担っています。

一方、その他の事業セグメントでは、安全性試験の受託、ヘルスケア事業、不動産賃貸事業などを手がけています。このセグメントには、株式会社化合物安全性研究所やシャプロ株式会社が含まれ、これらの会社は日本ケミファグループの多角的な事業展開を支える存在です。

日本ケミファグループは、これらの事業を通じて、医療・健康・美容分野での社会貢献を目指しています。医薬品事業の強化とともに、ヘルスケアや不動産などの分野での成長も図っていることが伺えます。

経営方針

日本ケミファは、医薬品を中核としたトータルヘルスケアで人々の健康で豊かな生活に貢献することを経営理念としています。同社は、ジェネリック医薬品市場におけるプレゼンスの確立、アルカリ化療法に関する臨床研究の成果の最大限活用、自社開発創薬による社会貢献を経営課題として掲げています。さらに、国内だけでなく海外での事業拡大も重要視しており、これらの達成を経営戦略の中心に据えています。

医薬品業界の厳しい環境下でも、同社はジェネリック医薬品の品質向上と安定供給に注力し、生産性及び効率性の向上に資する施策を推進しています。また、アルカリ化療法剤や新薬開発においては、他社とのアライアンスを活用し、革新的な創薬テーマへのチャレンジや国内外企業への導出活動に努めています。

具体的な取り組みとして、品質保証の強化、安定供給の確保、販売戦略の最適化、開発品目の選定に重点を置いています。さらに、海外展開においては、ベトナムや中国、香港での事業基盤の確立や市場ニーズに合った製品の投入を進めています。

日本ケミファは、これらの戦略を通じて、医薬品事業の強化とともに、ヘルスケアや不動産などの分野での成長を図り、医療・健康・美容分野での社会貢献を目指しています。