イノバセル【JP:E41318】沿革
時価総額
PER
細胞治療・再生医療研究開発の新興企業。患者由来筋細胞を用いた失禁治療製品が主力。現在ICEF15が第Ⅲ相国際共同治験実施中。22年6月に子会社が欧州投資銀行から1,500万ユーロ調達。22年9月に厚労省から製造認定をアジア外初取得。日欧米に展開。
| 2025年08月 | 累計73億円の調達をもって、シリーズD資金調達をクローズ |
| 2024年11月 | アルフレッサ株式会社より出資を受け入れ、業務提携基本契約を締結 |
| 2023年09月 | 便失禁を対象とした自家骨格筋由来細胞製品（ICEF15）の第Ⅲ相国際共同治験における日本での患者組み入れを開始 |
| 2023年08月 | 現在の経営体制への移行を完了 |
| 2023年07月 | 法人格を変更（Innovacell AGからInnovacell GmbHへ） |
| 2022年09月 | 厚生労働省より「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」第39条第１項に基づく「特定細胞加工物製造認定」を取得（欧州に立地する施設として初めて） |
| 2022年07月 | 累計27億円の調達をもって、シリーズC資金調達をクローズ |
| 2022年06月 | 欧州投資銀行から1,500万ユーロのベンチャーデットを調達 |
| 2022年05月 | 切迫性便失禁を対象とした自家骨格筋由来細胞製品（ICEF15）の第Ⅲ相国際共同治験における欧州での患者組み入れを開始（日本における開発準備は2017年より開始） |
| 2021年02月 | 三角合併を完了（当社の完全子会社となり、社名をInnovacell AGに変更） |
| 2021年02月 | 三角合併の完了により、Innovacell AG（当時）の完全親会社となる |
| 2021年01月 | 当社（イノバセル株式会社）を設立（資本金２百万円） |
| 2019年10月 | 主要株主が交替（事業推進力向上のため、欧州機関投資家等中心の構成から当社取締役等中心の構成へ（シリーズB資金調達を実施）） |
| 2016年10月 | 切迫性便失禁を対象とした自家骨格筋由来細胞製品（ICEF15）の後期第Ⅱ相試験を完了 |
| 2011年06月 | 腹圧性尿失禁を対象とした自家骨格筋由来細胞製品（ICES13）の後期第Ⅱ相試験を完了 |
| 2008年08月 | 法人格を変更（Innovacell Biotechnologie GmbHからInnovacell Biotechnologie AGへ） |
| 2005年05月 | 自社製造施設に関するGMP認証を取得（2007年に臨床開発開始に伴うGMP製造をスタート） |
| 2000年11月 | オーストリア共和国インスブルック市においてInnovacell Biotechnologie GmbHを設立 |